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KYSHE POSTS POSITIVE QUOTES IN HER PUBLIC STORY BUT BOYYYYY DO SHE BE TALKING SHIII IN HER CFS😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😩
@kyrie.mthws
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#Cfs
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DRUnser Ansatz der Behandlung bei CFS nach COVID oder Impfung. Grob umrissen. Die einzelne Therapie geht natürlich mehr ins Detail und wird individuell festgelegt.
Das Video vorher beleuchtet die immunologische Sichtweise zur Entstehung von CFS in diesem Kontext. Schaut auch da gerne rein 🫶
#postcovid #cfs #naturheilkunde
www.praxis-schleicher.de
@drschleicherbrueckl
4.1K
SEAus einem kleinen Funken Hoffnung sind nach der Bettlägerigkeit kleine Schritte zu großen Erfolgen geworden: Begonnen mit wenigen Metern Gehtraining täglich, gehe ich heute bereits 8 km am Tag.
Es hat Jahre gedauert. Ich habe die unterschiedlichsten Therapien ausprobiert – mal mit mehr, mal mit weniger Erfolg, und immer wieder mit Rückschritten. Diese Zeit war verdammt hart und beängstigend, doch heute weiß ich: Es hat sich gelohnt.
Ich bin noch lange nicht am Ziel, aber auf dem Weg in ein neues Leben – und dafür unendlich dankbar.
Viele geben die Hoffnung auf. Doch genau das ist der Schlüssel, den du niemals wegwerfen darfst.
#mecfs #cfs #recovery #healing #hoffnung #mut #neuanfang #recoveryjourney #dankbarkeit #lebensfreude #heilung #niemalsaufgeben #inspiration #glaubeandich #stärke #meinweg
@senst_laura
30.1K
LISeit Jahren warten ME/CFS- und Long-Covid-Betroffene auf eines: Heilung.
Mit der neuen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen senden wir ein klares Signal: Wir investieren eine halbe Milliarde Euro in Forschung und wirksame Therapien.
Wir lassen Betroffene nicht allein. ❤️
•••
Foto: @oliver_wagner_030
#mecfs #nichtgenesen #mecfslife #mecfsawareness #liegenbleiben
@lina_seitzl
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TOMan kann es sich nicht vorstellen ❤️🩹
ME/CFS bedeutet für mich ein Leben zwischen Extremen.
An manchen Tagen kann ich Berge besteigen, lachen, funktionieren -
Dinge tun, die man mit 26 ganz selbstverständlich verbindet.
Und dann gibt es die meiste Zeit,
die Zeit, in der sich mein Körper anfühlt wie der einer 80-Jährigen.
Maximale Erschöpfung, selbst nach kleinsten Belastungen.
Schmerzen, die kommen und bleiben.
Kopfweh, Brain Fog, Grippesymptome, als wäre ich ständig krank.
Diese Krankheit ist unsichtbar - aber ihre Folgen sind es nicht.
Sie raubt mir Energie, Lebensqualität und Spontanität.
Und sie macht auch mental müde.
So müde, dass Depressionen entstehen können, weil man jeden Tag gegen einen Körper ankämpft, der nicht mitmacht.
Ich wünsche mir keine großen Geschenke.
Keinen perfekten Körper.
Nur einen, der mich nicht jeden Tag im Stich lässt.
Nur einen, der mir erlaubt zu leben und nicht nur zu überleben.
#bergliebe #mentalegesundheit #mecfs
@toniii_sophie
157.9K
MAVon außen sieht man es mir oft nicht an, aber ME/CFS ist real. Unsichtbar heißt nicht eingebildet. 💙#MECFS
@mariesophieglm
27.6K
DIFür mehr Awareness für Me Myalgische Enzephalomyelitis!! Bitte teilen 🙏Es ist kein Müdigkeitssyndrom oder Erschöpfungssyndrom , sondern eine schwere neuroimmunologische Erkrankung. 🙏 Weltweit gibt es etwa bis zu 275 Millionen Mecfs Erkrankte da ein großer Teil ( laut Studien 51 Prozent) der Long Covid Erkrankten Mecfs entwickelt. Ohne jegliche medizinische Versorgung oder adäquate Forschungsgelder.#mecfs #MyalgischeEnzephalomyelitis #cfs #erschöpfungssyndrom #müdigkeitssyndrom
@dina.babajic
74.7K
ANMir werden durch diese Fragen auch viele Dinge bewusster: ME/CFS ist unsichtbar.
Für Partner ist es auch die Unsicherheit:
Ist das gerade ein Crash? Ist es PENE?
Und die ständige Angst, sich immer wieder
neu rauskämpfen zu müssen.
@joschastrasser
#mecfs
#me
#MEAwareness
#ChronischKrank
#Partnerperspektive
@annes_alltags_account
2.2K
ABClip 2 from Austrian TV report about Samuel
ME/CFS was largely ignored in Austria until Covid.
The hallmark symptom is that exertion can make the illness worse. Many doctors are completely unaware, even though patients have been saying this for decades.
#MECFS #LongCovid
@abrokenbattery
1.2K
LICFS Pacing Guide
Having lived with ME/CFS for 18 years, I’ve become pretty good at pacing
I created a pacing guide sharing my strategies and answering common pacing questions such as:
How do I find my baseline?
How do I safely increase my activity?
Fear of crashing is holding me back - what should I do?
Should I use an app or wearable device?
Should I rest if I don’t feel tired?
To discover the answers to these questions, and many more, check out the guide on the @living.with.me.cfs blog
#chronicfatiguesyndrome #cfs #mecfs #longcovid #pacing
@living.with.me.cfs
1.0M
QU❔ Hast du von ME/CFS gehört?
🛌 ME/CFS führt nach einem Infekt typischerweise zu starker Erschöpfung, auch Fatigue genannt, begleitet von schweren körperlichen und geistigen Symptomen. Es wird in vier Schweregrade eingeteilt. Etwa 25 Prozent der Patient:innen sind schwer oder sehr schwer betroffen und haben oft Schwierigkeiten, alltägliche Aufgaben selbst zu erledigen. Selbst Tätigkeiten wie Zähneputzen können schon zur Herausforderung werden.
🤒 Wie viele Menschen in Deutschland ME/CFS haben, dazu gibt es unterschiedliche Zahlen. Die meisten Quellen gehen davon aus, dass vor der Pandemie bereits 250.000 Menschen erkrankt waren. Es gibt aber auch Schätzungen, etwa von der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, die von bis zu 400.000 Betroffenen vor der Pandemie ausgehen – diese Zahl soll in 2021 auf knapp eine halbe Million angestiegen sein.
🧐 Dass die Zahlen nicht eindeutig sind, liegt an der schwierigen Diagnose. Es gibt keine klaren Marker wie bestimmte Blutwerte. Viele der Symptome kommen auch bei anderen Krankheiten vor. Die Fatigue kann zum Beispiel auch bei bestimmten Autoimmun- oder Tumorerkrankungen auftreten.
Unsere Quellen u.a.:
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) Aktueller Kenntnisstand (IQWiG, 2023)
ME/CFS: Große Lücken im wissenschaftlichen Kenntnisstand und Defizite in der Versorgung (IQWiG-Jahresbericht, 2022)
Davis et al.: Long COVID: major findings, mechanisms and recommendations (Nature, 2023)
Sandler et al.: Chronic fatigue syndrome: progress and possibilities. (Medical Journal of Australia, 2020)
Słomko, Joanna, et al.: Autonomic Phenotypes in Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Are Associated with Illness Severity: A Cluster Analysis. (Journal of Clinical Medicine, 2020)
Schreiner, Philipp, et al.: Human Herpesvirus-6 Reactivation, Mitochondrial Fragmentation, and the Coordination of Antiviral and Metabolic Phenotypes in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. (ImmunoHorizons, 2020)
@quarks.de
10.5K
THTwo South Aussie CFS volunteers performed a quick catch and rescue for a koala who was found in the middle of the road in a burnt area of Victoria. 🐨
Credit: @sa_countryfireservice
#koala #australia #CFS #catchandrescue
@thetiser
✨ #Cfs Entdeckungsleitfaden
Instagram hostet 692K Beiträge unter #Cfs und schafft damit eines der lebendigsten visuellen Ökosysteme der Plattform.
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Was ist in #Cfs im Trend? Die meistgesehenen Reels-Videos und viralen Inhalte sind oben zu sehen.
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📈 Hashtag-Strategie: Erkunden Sie trendige Hashtag-Optionen für Ihren Inhalt
🌟 Beliebte Creators: @quarks.de, @mariesophieglm, @toniii_sophie und andere führen die Community
Häufige Fragen zu #Cfs
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Analyse von 12 Reels
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Content-Erstellung Tipps & Strategie
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