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#multiplesclerosis#invisibleillness#awareness#spoonielife#comment#MultipleSclerosis#spoonie#Awareness

Entdecken Sie die einflussreichsten Hashtags, die in den letzten Beiträgen verwendet wurden. Diese Tags heben die Kerninteressen und Trendthemen hervor, die den digitalen Einfluss und die Inhaltsstrategie dieses Profils definieren.

"Invisible" symptoms of MS 🧡 Do they look invisible? Sometimes. Do they feel invisible? Never. Quite often, the invisible symptoms are the ones that are hardest to deal with. Do you have any sy
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Part 2: The invisible symptoms of MS that are hardest to explain. Just because you can’t see it, doesn’t mean it isn’t real. 🙃 Continue the conversation 💬 . . . #Awareness #MultipleSclerosis #Invi
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You don’t see this part. The lying still. The silence. The constant scanning, checking, second-guessing. Racing thoughts. Living with chronic illness isn’t just symptoms, it’s the running commenta
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Living with MS isn’t something I’d ever choose, but it has changed me in ways I didn’t expect. It’s taught me to slow down, to listen to my body, and to appreciate the small things most people don’t
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When MS gives you a hug you didn’t ask for… literally. 🙃 Repost Can a MS hug really be called a hug? I know which one I'd prefer! 👌🏼 #multiplesclerosis #symptoms #hug #awareness #spoonie
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I've seen a few of these on my feed recently and oh my goodness, don't I do the same!! Literally, there's a need for a stretch, I stretch, but almost become possessed 😅 But wow isn't it a great fe
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5 things I wish someone had told me when I was diagnosed with MS in 2013 💭 1. Everyone’s MS journey is different. Someone else’s story isn’t my future. 2. MS fatigue is real — it’s not “just being t
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You don’t always see the full story on here… I’m living with MS + Bronchiectasis, navigating life as a mum of one, a wife, and someone learning to slow down and adapt every single day. I feel thing
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Bit of fun and a little MS life hack: conserve energy and avoid the sensory overload of lingering food smells = win win 😅 Cooking dinner but refusing to smell like it for the next 48–72 business hou
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Yesterday was MRI day 🧠💫 MS routine at this point is - in, scan, out. Much easier than it used to be… but the nerves still like to show up uninvited 😅 Every time I bring backup (hello, sedatives
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Health anxiety can feel especially intense when you live with a chronic illness. It's something I deal with every day. Because your body does have symptoms. Your brain is just trying to figure out w
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Years ago, before being diagnosed with MS, I used to do a lot of performing on the stage. I was part of an amateur dramatic musical theatre group where we performed 1 or 2 shows a year. Acting, sin
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Über @ms.and.me

Ami 🧡 | Living with MS | 🧡 ist ein verifizierter Instagram Nano-Influencer in der Kategorie Personal blog. Mit 3K Followern und 113 Beiträgen zeigt ms.and.me's Konto ein Follower-zu-Following-Verhältnis von 1.2:1. Alle Inhalte anonym auf Pictame ansehen - keine Anmeldung erforderlich.

Die Engagement-Rate von ms.and.me liegt bei 9.41%. Das ist 88% über dem Durchschnitt für Accounts mit 1K-10K Followern (5%) — ein Zeichen für eine wirklich verbundene Community.

Von den letzten 12 Beiträgen sind 67% Videos und 33% Fotos. Auffällig ist, dass Videos 2.5x mehr Engagement erzielen als Fotos. Neue Beiträge kommen etwa alle 2 Tage — ein stetiger Rhythmus. Bildunterschriften sind eher ausführlich, durchschnittlich 512 Zeichen.

9.41% Engagement-Rate — 88% über dem Durchschnitt für Accounts mit 1K-10K Followern.
67% Videos, 33% Fotos. Videos erzielen 2.5x mehr Engagement.
Neue Inhalte alle 2 Tage — ein stetiger Rhythmus.
1.2:1 Follower-zu-Following-Verhältnis.

Häufige Fragen zu @ms.and.me

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