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Off-Label – das klingt kompliziert. Ist es auch. Aber ihr müsst das nicht alleine durchkämpfen. 💙 2. Hilfsangebot von mecfs-paperwork.de Kein Medikament ist bisher offiziell für ME oder Long COVID
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Hallo ihr Lieben, ganz fasziniert und beeindruckt, dass so viele Menschen gestern am Infostand Hilfe angeboten und Fragen gestellt haben, bin ich von der ersten LiegendDemo in Jena (der ersten in Thü
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Unser neue Folge ist online: Was mache ich jetzt, nachdem ich die Diagnose G93.3 #myalgischeenzephalomyelitis #mecfs habe??? Hört rein in unsere neue Folge, sie fasst die ersten und wichtigsten Schr
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MEhr als eine Diagnose. ME kommt selten allein. Zu den häufigsten Begleiterkrankungen zählen POTS (ein Syndrom, bei dem das Herz beim Aufstehen stark zu rasen beginnt), Fibromyalgie, Hashimoto-Thyreoi
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MEhr als ihr denkt. ME wird oft unterschätzt – auch von Menschen, die es gut meinen. Die Weltgesundheitsorganisation zählt ME zu den schwerwiegendsten chronischen Multisystemerkrankungen. Rund 25% der
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MEin Kampf ist still. Er findet nicht auf der Straße statt (außer einmal im Jahr zur LiegendDemo). Nicht vor Kameras. Er findet im Bett statt, im abgedunkelten Zimmer, in dem Moment wenn man entscheid
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MEine Diagnose kam zu spät. Viele Betroffene warten im Schnitt 5 bis 10 Jahre auf eine Diagnose – wenn sie überhaupt richtig diagnostiziert werden. In dieser Zeit werden sie falsch behandelt, manchmal
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MEine Grenzen sind echt. Bei ME sind körperliche Grenzen keine Frage des Willens. Wer sie überschreitet – oder überschreiten muss, weil das Umfeld es erwartet – riskiert eine schwere unverhältnismäßig
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MEhr Studien retten Leben. Das ist keine Übertreibung. Ohne Forschung kein Verständnis. Ohne Verständnis keine Behandlung und ohne Behandlung keine Verbesserung. Für Menschen, die seit Jahren oder Jah
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MEine Sinne sind überlastet. Licht, Lärm, Gerüche, Berührungen – bei ME können Sinnesreize, die für andere selbstverständlich sind, körperlich schmerzhaft sein und eine PENE(/PEM) auslösen. Ein helles
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MEin Leiden ist messbar. Forschungsteams weltweit finden zunehmend biologische Marker für ME – in Blutproben, in der Zellfunktion, im Immunsystem. Auch wenn es noch keinen eindeutigen Diagnosemarker g
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MEhr Ärzte die uns zuhören. Viele Menschen mit ME berichten, dass sie jahrelang von Arzt zu Arzt geschickt wurden – ohne Ergebnis, oftmals mit dem Hinweis, Ihnen fehlt nichts, alles psychosomatisch. B
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Acerca de @tee_mit_molly

Molly es un nano influencer de Instagram. Con 4.5K seguidores y 210 publicaciones, la cuenta de tee_mit_molly muestra una proporción de seguidores de 6.0:1. Ver todo el contenido de forma anónima en Pictame - sin necesidad de iniciar sesión.

La tasa de interacción de tee_mit_molly es del 6.38%. Esto es un 28% por encima del promedio para cuentas con 1K-10K seguidores (5%) — señal de una audiencia genuinamente conectada.

De las últimas 12 publicaciones, el 17% son videos y el 83% fotos. Llama la atención que los videos generan 2.7x más interacción que las fotos. El contenido aparece más o menos cada 31 días. Los pies de foto tienden a ser detallados, con un promedio de 1421 caracteres.

6.38% de interacción — 28% por encima del promedio para cuentas con 1K-10K seguidores.
17% videos, 83% fotos. Los videos generan 2.7x más interacción.
Publica cada 31 días aproximadamente.
Proporción de seguidores 6.0:1.

Preguntas Frecuentes Sobre @tee_mit_molly

Con Pictame, puedes explorar las publicaciones, reels e historias de @tee_mit_molly sin iniciar sesión en Instagram. El propietario del perfil nunca sabrá que lo visitaste.

Búsquedas Populares Relacionadas con @tee_mit_molly

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