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We wish every day could be a Walk to Defeat ALS day. ❤️ Join us at an upcoming walk near you by visiting the link in our bio. #ALS #walktodefeatals #fundraiser #alsawareness #raredisease
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A common misconception: ALS and FTD affect only a small number of people. Research tells us the lifetime risk of ALS is about 1 in 400, and FTD is the most common form of young-onset dementia. Dr.
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These are a few people who are supporting the ALS community and joining you in creating a future without ALS. Support the entire ALS community and make a donation by visiting the link in our bio. #
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ALS Matters is excited to welcome Sunny Brous! In the latest episode, Cory sits down with Sunny as she discusses the importance of community, friendship and what it means to be a woman living with A
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Thank you to our amazing volunteers and staff who went to Capitol Hill advocating for more ALS research funding and better policies for people living with ALS! They shared their personal connections
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For years, the ALS community has been asking a critical question: “What causes ALS and can we prevent it?” Yesterday, Congress took a step toward answering it. The HEALTHY BRAINS Act has been reintr
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This is your sign to come to ALS Nexus 2026 in Orlando, Florida! Alsnexus.org #linkinbio #ALSNexus #orlandoflorida #conference #als
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In the latest episode of the ALS Matters podcast, Alex Meixner, VP of state policy and Diana Arevalo, managing director of advocacy break down our state ALS policy report cards, what’s happening in le
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New states have been added to our State Shirts Collection! If you have been waiting for Alaska, New Hampshire, Vermont, New York, New Jersey, Virgina, Delaware, New Mexico, Hawaii, Puerto Rico, Ma
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We are heartbroken by the passing of Leah Stavenhagen, founder of Her ALS Story. Leah changed the way people see ALS. Through her courage and her vision, she showed how young women are also impacted b
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We are saddened to share that Eric Dane passed away at 53 after a brave battle with ALS. In his final months, he didn’t just fight for himself — he fought for everyone living with ALS and their loved
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“We learned how to love deeper, how to be brave together, and how to find light in even the darkest days.” - Wil, Living with ALS ❤️ #ValentinesDay #❤️ #als #alsawareness #love
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Informazioni su @als

The ALS Association è un verificato micro influencer di Instagram. Con 60.9K follower e 1504 post, l'account di als mostra un rapporto follower-seguiti di 349.7:1. Questo profilo dimostra un forte coinvolgimento della comunità nella sua nicchia. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di als è al 4.41%. È il 77% sopra la media per gli account con 10K-100K follower (2.5%) — segno di un pubblico davvero connesso.

Degli ultimi 12 post, il 58% sono video e il 42% foto. Da notare che le foto ottengono 16.8x più interazioni rispetto ai video. I contenuti appaiono più o meno ogni 4 giorni. Le didascalie tendono ad essere di lunghezza media, con una media di 389 caratteri.

4.41% di coinvolgimento — 76% sopra la media per account con 10K-100K follower.
58% video, 42% foto. Le foto ottengono 16.8x più interazioni.
Post circa ogni 4 giorni.
Rapporto follower/seguiti di 349.7:1.

Domande Frequenti Su @als

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @als senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato. Basta inserire il nome utente ed esplorare istantaneamente tutti i contenuti pubblici.

Ricerche Popolari Relative a @als

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#alsawareness#ALS#als#ALSAwareness#podcast#ALSMatters#podcastclips#walktodefeatals

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