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We caught up with Blake and Ava from our @hdyouth_ voice group about how they met people who understand Huntington's disease through project work, events and residentials
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Last year, 25 people distributed fact sheets across England and Wales for us. This year we're aiming to fill the map! Can you see your area missing? Sign up to deliver fact sheets to your area and he
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“I wish I had reached out sooner.” 💚 In this video, Cara shares that in hindsight, she wishes she had contacted the Huntington’s Disease Association earlier. When you’re living with Huntington’s di
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Not everyone has heard of Huntington’s disease, and that includes healthcare professionals. This year our #BehindTheGene campaign is back and we need your help. Swipe to find all the ways you can get
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Looking for a way to support us this Awareness Month? 💚 Why not host your own pop-up event in your local area! Whether you're raising awareness or fundraising, a pop-up event is a brilliant way to ge
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For people at risk of Huntington’s disease, starting a family can involve additional decisions. Some people explore options such as genetic counselling, IVF with genetic testing, or other family plan
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Today is HD Gratitude Day 💚 A global day to recognise the partnership between Huntington’s families and scientists. March 23 marks the discovery of the Huntington’s disease gene in 1993. A moment t
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Deciding whether to tell an employer about Huntington’s disease is a personal choice. Some people choose to share this information so they can receive support at work, while others may wait until the
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“She needed 24-hour company… otherwise she’d get herself into dangerous situations.” Jen shares what it was really like trying to find the right care for her mum with Huntington’s disease.
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Many parents wonder how and when to talk to children about Huntington’s disease. Honest, age appropriate conversations can help young people understand what is happening in their family and feel supp
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Being part of the Huntington's community is a lifelong journey. At our AGM, Lisa shared her perspective on what that journey can look like. She spoke about how, even with the challenges Huntington's
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Planning for the future can also involve thinking about finances. Families may want to explore options such as savings, insurance or financial support to help them prepare for the future. This carou
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Informazioni su @hdauk

Huntington's Disease Association è un nano influencer di Instagram. Con 4.5K follower e 2482 post, l'account di hdauk mostra un rapporto follower-seguiti di 10.6:1. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di hdauk è al 0.70%. Per gli account con 1K-10K follower, la media è circa il 5%, quindi c'è margine di crescita — anche se ogni community è unica.

Degli ultimi 12 post, il 25% sono video e il 75% foto. Nuovi post appaiono circa ogni 3 giorni — un ritmo regolare e affidabile. Le didascalie tendono ad essere di lunghezza media, con una media di 330 caratteri.

0.70% di coinvolgimento — margine di crescita per account con 1K-10K follower.
Nuovi contenuti ogni 3 giorni — un ritmo regolare.
Rapporto follower/seguiti di 10.6:1.

Domande Frequenti Su @hdauk

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @hdauk senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato.

Ricerche Popolari Relative a @hdauk

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@hdauk

Huntington's Disease Association

Pubblico
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Hashtag principali
#BehindTheGene#HDGratitudeDay#HuntingtonsDisease#Gratitude#Community

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