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If keeping up with trends means I get to keep spreading awareness for her rare genetic disorder then put me in, coach. May is Neurofibromatosis Awareness Month. NF is a rare genetic disorder affecti
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This trend has me 🥹😭 I’ll do whatever it takes until the whole world has heard of Neurofibromatosis. Until there is a cure. Until no parent has to wonder if they’ll outlive their child from a progr
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Medical devices make the best toys anyway💛 *Feel like I need to make it clear this is a joke, and we would be lost without the incredible team of hemonc nurses. They are angels on earth🫶🏻 . . . .
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This is our 2nd year of celebrating Rare Disease Day🦄 I’ll admit that I never thought this is what my motherhood journey would like, but I can confidently say I would not ever change it. GK’s rare
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First, I know this person didn’t mean it to offend or upset me. I truly believe they thought it was a kind thing to say. However, whether the intent was innocent or not, it was still really hurtful.
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Rare disease awareness month feels like the perfect time to share this showing the faces of some of the most incredible NF fighters 💙 NF1 is a rare genetic disorder that causes tumors to form along
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February is Rare Disease Awareness Month🦓 Even though Neurofibromatosis (NF1) is the *most common* rare disease affecting 1 in every 2000 births, it’s still widely unknown and misunderstood. It is
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February is Rare Disease Awareness Month! 🦓💜 Our daughter has a rare genetic disorder called Neurofibromatosis type 1. It’s affects nearly 1 in every 2000 births, making it the most common rare dis
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Her diagnosis absolutely rocked me. The dark cloud that seemed to follow for so long felt never ending. But one day I woke up and realized I couldn’t keep going this way. We have zero control over
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Sometimes I’ll get a reel that goes to the dark side of the internet, so I recently received a comment saying if “we knew she wasn’t going to be healthy, we should have unalived her.” So I want to m
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Can you do me a huge favor and SHARE + SAVE this reel to help us reach a bigger audience 🫶🏻 K, cool. ILY. NF (Neurofibromatosis) is a rare genetic disorder that affects 1 in every 2500 births. It
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Peace out, 2024. Hope to see ya never! . . . . #pediatricbraincancer #pediatriccancerawareness #childhoodcancer #childhoodcancerawareness #kidsgetcancertoo #braincancer #braincancerawareness #brainca
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Informazioni su @joyforgeorgia

Amanda | Neurofibromatosis + Pediatric Brain Cancer Awareness è un micro influencer di Instagram. Con 17.7K follower e 144 post, l'account di joyforgeorgia mostra un rapporto follower-seguiti di 13.9:1. Questo profilo dimostra un forte coinvolgimento della comunità nella sua nicchia. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di joyforgeorgia è al 2.40%. È in linea con la media del 2.5% per gli account con 10K-100K follower — una performance sana e costante.

Degli ultimi 12 post, il 92% sono video e il 8% foto. Da notare che i video ottengono 2.0x più interazioni rispetto alle foto. I contenuti appaiono più o meno ogni 11 giorni. Le didascalie tendono ad essere dettagliate, con una media di 902 caratteri.

2.40% di coinvolgimento — proprio nella media per account con 10K-100K follower.
92% video, 8% foto. I video ottengono 2.0x più interazioni.
Post circa ogni 11 giorni.
Rapporto follower/seguiti di 13.9:1.

Domande Frequenti Su @joyforgeorgia

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @joyforgeorgia senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato.

Ricerche Popolari Relative a @joyforgeorgia

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Amanda | Neurofibromatosis + Pediatric Brain Cancer Awareness

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#nf1#endnf#neurofibromatosis#makenfvisible#braintumor#rarediseaseawareness#rarediseases#raredisease

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