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"Invisible" symptoms of MS 🧡 Do they look invisible? Sometimes. Do they feel invisible? Never. Quite often, the invisible symptoms are the ones that are hardest to deal with. Do you have any sy
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Part 2: The invisible symptoms of MS that are hardest to explain. Just because you can’t see it, doesn’t mean it isn’t real. 🙃 Continue the conversation 💬 . . . #Awareness #MultipleSclerosis #Invi
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When MS gives you a hug you didn’t ask for… literally. 🙃 Repost Can a MS hug really be called a hug? I know which one I'd prefer! 👌🏼 #multiplesclerosis #symptoms #hug #awareness #spoonie
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I've seen a few of these on my feed recently and oh my goodness, don't I do the same!! Literally, there's a need for a stretch, I stretch, but almost become possessed 😅 But wow isn't it a great fe
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5 things I wish someone had told me when I was diagnosed with MS in 2013 💭 1. Everyone’s MS journey is different. Someone else’s story isn’t my future. 2. MS fatigue is real — it’s not “just being t
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You don’t always see the full story on here… I’m living with MS + Bronchiectasis, navigating life as a mum of one, a wife, and someone learning to slow down and adapt every single day. I feel thing
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Bit of fun and a little MS life hack: conserve energy and avoid the sensory overload of lingering food smells = win win 😅 Cooking dinner but refusing to smell like it for the next 48–72 business hou
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Yesterday was MRI day 🧠💫 MS routine at this point is - in, scan, out. Much easier than it used to be… but the nerves still like to show up uninvited 😅 Every time I bring backup (hello, sedatives
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Health anxiety can feel especially intense when you live with a chronic illness. It's something I deal with every day. Because your body does have symptoms. Your brain is just trying to figure out w
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Years ago, before being diagnosed with MS, I used to do a lot of performing on the stage. I was part of an amateur dramatic musical theatre group where we performed 1 or 2 shows a year. Acting, sin
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Some of my faves 🫶🏼 “But you don’t look sick… are you sure?” MS is often an invisible illness. Saying this can feel dismissive, like you’re questioning their reality because they’re not using a whe
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One of the hardest parts of living with Multiple sclerosis isn’t always the symptoms. It’s the uncertainty. The “what if this gets worse?” The “what if I can’t do that next year?” The “what if my bo
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Informazioni su @ms.and.me

Ami 🧡 | Living with MS | 🧡 è un verificato nano influencer di Instagram nella categoria Personal blog. Con 2.9K follower e 111 post, l'account di ms.and.me mostra un rapporto follower-seguiti di 1.2:1. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di ms.and.me è al 9.90%. È il 98% sopra la media per gli account con 1K-10K follower (5%) — segno di un pubblico davvero connesso.

Degli ultimi 12 post, il 67% sono video e il 33% foto. Da notare che i video ottengono 2.0x più interazioni rispetto alle foto. Nuovi post appaiono circa ogni 2 giorni — un ritmo regolare e affidabile. Le didascalie tendono ad essere dettagliate, con una media di 586 caratteri.

9.90% di coinvolgimento — 98% sopra la media per account con 1K-10K follower.
67% video, 33% foto. I video ottengono 2.0x più interazioni.
Nuovi contenuti ogni 2 giorni — un ritmo regolare.
Rapporto follower/seguiti di 1.2:1.

Domande Frequenti Su @ms.and.me

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @ms.and.me senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato.

Ricerche Popolari Relative a @ms.and.me

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