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Founded in 2000 by a group of committed patient parents, NephCure is the only kidney organization squarely focused on nephrotic syndrome, FSGS, IgAN, and other rare, protein-spilling kidney diseases.
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Meet Anthony 💚 Anthony is a fun-loving 6-year-old. He is a strong, and incredibly resilient kid who was diagnosed with (MCD) Nephrotic Syndrome at just two years old. Since then, he’s faced countles
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For 8-year-old Harper, a “normal” day looks a little different than most children her age. Her routine is built around infusion treatments and monitoring lab values as she navigates focal segmental gl
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My name is Miranda, and last August, at 24 years old, I was diagnosed with primary FSGS. My diagnosis didn’t come quickly or easily. In early June, I noticed slight swelling in my ankles. By the end o
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Your Story Matters! Sharing your experience helps others feel less alone and builds greater awareness and understanding of rare kidney diseases. We feature patient stories across our social media, new
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Swipe to discover 3 powerful NephCure resources — including our Find a Specialist tool, Clinical Trial Matching tool, and free patient navigation services, designed to help you get the expert care and
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Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS) is a rare kidney disease characterized by dysfunction in the part of the kidney that filters blood (glomeruli). Only some glomeruli are affected, but continue
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Rare kidney disease deserves to be seen, and this Kidney Month, you helped make that happen. 💚 Throughout March, our community has been louder than ever in raising awareness for rare kidney disease.
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Meet Samantha 💚 Samantha is living with a rare kidney disease called FSGS, and she’s not alone. Thousands of patients and families are navigating the uncertainty, challenges, and resilience that com
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Being rare can feel isolating, but no one should navigate a rare kidney disease alone. This Kidney Month, we’re uplifting every patient, caregiver, and family who has felt the weight of a rare diagnos
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At around 20 weeks pregnant in 2020, my doctors noticed high protein in my urine. I was referred to high-risk doctors and on my first visit, I never made it back home. I was immediately admitted for h
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Our community is stronger because of the brilliant researchers who devote their work to rare, protein‑spilling kidney diseases. For nearly two decades, NephCure‑funded research helped uncover answer
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Informazioni su @nephcure

NephCure | For Rare Kidney Disease è un verificato nano influencer di Instagram nella categoria Nonprofit organization. Con 6.9K follower e 1687 post, l'account di nephcure mostra un rapporto follower-seguiti di 13.0:1. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di nephcure è al 0.91%. Per gli account con 1K-10K follower, la media è circa il 5%, quindi c'è margine di crescita — anche se ogni community è unica.

Degli ultimi 12 post, il 25% sono video e il 75% foto. Da notare che i video ottengono 12.1x più interazioni rispetto alle foto. Nuovi contenuti arrivano praticamente ogni giorno — un'abitudine di pubblicazione molto costante. Le didascalie tendono ad essere dettagliate, con una media di 859 caratteri.

0.91% di coinvolgimento — margine di crescita per account con 1K-10K follower.
25% video, 75% foto. I video ottengono 12.1x più interazioni.
Post quotidiani — molto costante.
Rapporto follower/seguiti di 13.0:1.

Domande Frequenti Su @nephcure

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @nephcure senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato. Basta inserire il nome utente ed esplorare istantaneamente tutti i contenuti pubblici.

Ricerche Popolari Relative a @nephcure

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