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Off-Label – das klingt kompliziert. Ist es auch. Aber ihr müsst das nicht alleine durchkämpfen. 💙 2. Hilfsangebot von mecfs-paperwork.de Kein Medikament ist bisher offiziell für ME oder Long COVID
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Hallo ihr Lieben, ganz fasziniert und beeindruckt, dass so viele Menschen gestern am Infostand Hilfe angeboten und Fragen gestellt haben, bin ich von der ersten LiegendDemo in Jena (der ersten in Thü
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Unser neue Folge ist online: Was mache ich jetzt, nachdem ich die Diagnose G93.3 #myalgischeenzephalomyelitis #mecfs habe??? Hört rein in unsere neue Folge, sie fasst die ersten und wichtigsten Schr
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MEhr als eine Diagnose. ME kommt selten allein. Zu den häufigsten Begleiterkrankungen zählen POTS (ein Syndrom, bei dem das Herz beim Aufstehen stark zu rasen beginnt), Fibromyalgie, Hashimoto-Thyreoi
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MEhr als ihr denkt. ME wird oft unterschätzt – auch von Menschen, die es gut meinen. Die Weltgesundheitsorganisation zählt ME zu den schwerwiegendsten chronischen Multisystemerkrankungen. Rund 25% der
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MEin Kampf ist still. Er findet nicht auf der Straße statt (außer einmal im Jahr zur LiegendDemo). Nicht vor Kameras. Er findet im Bett statt, im abgedunkelten Zimmer, in dem Moment wenn man entscheid
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MEine Diagnose kam zu spät. Viele Betroffene warten im Schnitt 5 bis 10 Jahre auf eine Diagnose – wenn sie überhaupt richtig diagnostiziert werden. In dieser Zeit werden sie falsch behandelt, manchmal
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MEine Grenzen sind echt. Bei ME sind körperliche Grenzen keine Frage des Willens. Wer sie überschreitet – oder überschreiten muss, weil das Umfeld es erwartet – riskiert eine schwere unverhältnismäßig
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MEhr Studien retten Leben. Das ist keine Übertreibung. Ohne Forschung kein Verständnis. Ohne Verständnis keine Behandlung und ohne Behandlung keine Verbesserung. Für Menschen, die seit Jahren oder Jah
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MEine Sinne sind überlastet. Licht, Lärm, Gerüche, Berührungen – bei ME können Sinnesreize, die für andere selbstverständlich sind, körperlich schmerzhaft sein und eine PENE(/PEM) auslösen. Ein helles
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MEin Leiden ist messbar. Forschungsteams weltweit finden zunehmend biologische Marker für ME – in Blutproben, in der Zellfunktion, im Immunsystem. Auch wenn es noch keinen eindeutigen Diagnosemarker g
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MEhr Ärzte die uns zuhören. Viele Menschen mit ME berichten, dass sie jahrelang von Arzt zu Arzt geschickt wurden – ohne Ergebnis, oftmals mit dem Hinweis, Ihnen fehlt nichts, alles psychosomatisch. B
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Informazioni su @tee_mit_molly

Molly è un nano influencer di Instagram. Con 4.5K follower e 210 post, l'account di tee_mit_molly mostra un rapporto follower-seguiti di 6.0:1. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di tee_mit_molly è al 6.39%. È il 28% sopra la media per gli account con 1K-10K follower (5%) — segno di un pubblico davvero connesso.

Degli ultimi 12 post, il 17% sono video e il 83% foto. Da notare che i video ottengono 2.7x più interazioni rispetto alle foto. I contenuti appaiono più o meno ogni 31 giorni. Le didascalie tendono ad essere dettagliate, con una media di 1421 caratteri.

6.39% di coinvolgimento — 28% sopra la media per account con 1K-10K follower.
17% video, 83% foto. I video ottengono 2.7x più interazioni.
Post circa ogni 31 giorni.
Rapporto follower/seguiti di 6.0:1.

Domande Frequenti Su @tee_mit_molly

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @tee_mit_molly senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato.

Ricerche Popolari Relative a @tee_mit_molly

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@tee_mit_molly

Molly

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Hashtag principali
#MyalgischeEnzephalomyelitis#LiegendDemo#LiegendDemoThüringen#MEhrSichtbarkeit#selbsthilfe#mecfs#LongCOVID#OffLabelUse

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