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This Saturday, November 22, on A Moment of Xen, @xensams welcomes Noelle Pacl @love_logan07 —Navy spouse, mother, and advocate — as she opens up about her son Logan’s journey with Sanfilippo Syndrome,
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All New 'A Moment Of Xen' @iheartradio @wor710 (full interview on our YouTube channel) Link In Bio✔️ • 🌻Joining us today is Carrie Fowler @haidynshope • ✨ spotlighting a rare and devastating disease
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This Saturday, October 11, on A Moment of Xen, @xensams welcomes Carrie Fowler ( @haidynshope ) — a devoted mother and advocate — as she shares her emotional journey to save her daughter Haidyn and ra
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Sanfilippo Syndrome belongs to a group of metabolic conditions known as MPS disorders. Learning about these conditions helps people understand rare genetic diseases that affect children. #MPS #Sanfil
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Many people first learn about Sanfilippo Syndrome when a family shares their story. Education helps communities understand rare diseases and support the families affected by them. #SanfilippoAwaren
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Families affected by Sanfilippo often become strong advocates for awareness and education. Their experiences help others learn about rare diseases and support the community. #SanfilippoCommunity #Rar
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Rare diseases affect millions of families worldwide. Sanfilippo Syndrome is one of many rare conditions that need more awareness and understanding. #RareDiseaseAwareness #SanfilippoSyndrome
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Sanfilippo Syndrome can take time to diagnose because early signs may look similar to other childhood conditions. Medical testing helps doctors confirm the diagnosis and understand the condition bett
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Sanfilippo Syndrome affects brain function and can change how children communicate, learn, and interact with the world. Ongoing research helps scientists understand the disease and search for future
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I’m honored to share that I’ve been invited to serve as a Board Member of the We Play It Forward Foundation. Last year I had the privilege of bringing The DJ CHEF Experience to their charity golf out
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Sanfilippo Syndrome is a rare neurological condition that affects how the brain works over time. Many people first hear about it when a family shares their story. Learning about Sanfilippo helps pe
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All New 'A Moment Of Xen' @iheartradio @wor710 • We’re joined by Megan and Kyle Kempf, parents to their children Poppy and Oliver @poppyandoliverkempf , both living with Sanfilippo Syndrome Type B. T
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Informazioni su @weplayitforwardfoundation

@weplayitforwardfoundation è un creatore in crescita di Instagram nella categoria Nonprofit organization. Con 574 follower e 64 post, l'account di weplayitforwardfoundation mostra un rapporto follower-seguiti di 1.2:1. Visualizza tutti i contenuti in modo anonimo su Pictame - nessun login richiesto.

Il tasso di coinvolgimento di weplayitforwardfoundation è al 78.63%. È il 1473% sopra la media per gli account con 1K-10K follower (5%) — segno di un pubblico davvero connesso.

Degli ultimi 12 post, il 33% sono video e il 67% foto. Da notare che i video ottengono 18.5x più interazioni rispetto alle foto. I contenuti appaiono più o meno ogni 15 giorni. Le didascalie tendono ad essere dettagliate, con una media di 544 caratteri.

78.63% di coinvolgimento — 1473% sopra la media per account con 1K-10K follower.
33% video, 67% foto. I video ottengono 18.5x più interazioni.
Post circa ogni 15 giorni.
Rapporto follower/seguiti di 1.2:1.

Domande Frequenti Su @weplayitforwardfoundation

Con Pictame, puoi sfogliare i post, i reels e le storie di @weplayitforwardfoundation senza accedere a Instagram. Il proprietario del profilo non saprà mai che hai visitato.

Ricerche Popolari Relative a @weplayitforwardfoundation

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#SanfilippoSyndrome#RareDiseaseAwareness#SanfilippoAwareness#WePlayItForwardFoundation#AMomentOfXen#XenSams#ChildhoodAlzheimers#iHeartRadio

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