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#Aidant Reel by @france3pdl (verified account) - Dans son bouleversant documentaire, la réalisatrice Dorothée Frénot met en lumière un sujet encore tabou : le vieillissement des personnes porteuses d
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@france3pdl
Dans son bouleversant documentaire, la réalisatrice Dorothée Frénot met en lumière un sujet encore tabou : le vieillissement des personnes porteuses de trisomie 21. ►"Une place pour eux ? Vieillir avec la trisomie 21" à voir dès maintenant sur la plateforme France.tv et ce jeudi 19 mars à 22h55 sur ICI Pays de la Loire. ▶️article à lire, lien dans la bio du compte #documentaire #trisomie21 @mayane_sarah_
#Aidant Reel by @anthonybabkine (verified account) - "Trop vieux pour l'ESAT, trop "différents" pour l'EHPAD" 🎬 Écrit et réalisé par Dorothée Frénot en coproduction avec BONUM PRODUCTIONS S.A.S, @fra
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@anthonybabkine
"Trop vieux pour l'ESAT, trop "différents" pour l'EHPAD" 🎬 Écrit et réalisé par Dorothée Frénot en coproduction avec BONUM PRODUCTIONS S.A.S, @france.tv et Ici Pays de la Loire, le documentaire « Une place pour eux ? Vieillir avec la trisomie 21 » questionne notre capacité à garantir un droit fondamental : celui de vieillir dignement. Car si ce droit devrait être accessible à tous, la réalité est tout autre quand on est porteur de trisomie 21. Grâce aux avancées de la médecine, l’espérance de vie des personnes porteuses de trisomie 21 est passée de 25 ans dans les années 1980 à 65 ans de nos jours. 📈 Dû à leur singularité génétique, elles ont cependant un risque plus élevé d’être touchées par la maladie d’Alzheimer, et ce dès 40 ans. 🧠 Cela soulève de nouvelles questions cruciales sur la prise en charge et les solutions adaptées aux personnes âgées porteuses de ce handicap. Quand les ESAT n’ont pas les ressources suffisantes pour subvenir aux besoins d’une personne qui devient dépendante, les maisons de retraite, elles, ne sont pas adaptées à l’accueil de personnes en situation de handicap mental. Entre réalité frappante et inquiétude des proches, ce documentaire dénonce un véritable sujet de société. 🗓 Le documentaire sera diffusé le 19 mars prochain sur France TV. #trisomie21 #documentaire #handicap
#Aidant Reel by @france3pdl (verified account) - Grâce aux progrès médicaux, l'espérance de vie des personnes porteuses de trisomie 21 a augmenté. Une nouvelle génération d'adultes émerge… et avec el
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@france3pdl
Grâce aux progrès médicaux, l’espérance de vie des personnes porteuses de trisomie 21 a augmenté. Une nouvelle génération d’adultes émerge… et avec elle, une question essentielle : qui prendra le relais demain ? Le documentaire « Une place pour eux » de Dorothée Frénot donne la parole aux familles et aidants face à cette réalité. 📺 À découvrir ce jeudi 19 mars à 22h50 sur Ici Pays de la Loire ▶️ Déjà disponible gratuitement sur france.tv ▶️article à lire, lien dans la bio du compte
#Aidant Reel by @bam_agglo - Un papa heureux !! À l'occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21, découvrez le témoignage du papa d'Axelle. #trisomie21 #inclusion
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BA
@bam_agglo
Un papa heureux !! À l’occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21, découvrez le témoignage du papa d’Axelle. #trisomie21 #inclusion
#Aidant Reel by @larcheenfrance - Le 21 mars, c'est la journée mondiale de la trisomie 21... 🗨️ Et pour l'occasion, L'Arche en France a souhaité donner la parole à celles et ceux qui
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@larcheenfrance
Le 21 mars, c'est la journée mondiale de la trisomie 21... 🗨️ Et pour l'occasion, L'Arche en France a souhaité donner la parole à celles et ceux qui en parlent le mieux. Depuis plus de 60 ans, L'Arche met la relation avec et sans handicap au cœur de sa mission. Alors, ensemble, continuons de changer les regards. Un grand merci à Inès, Ghislain, Juliette, Phillipe et Karine de @archeaparis pour leurs témoignages ! 🙏
#Aidant Reel by @doctochou (verified account) - Aujourd'hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 5 ans, porteur de la trisomie 21. Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d'un
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DO
@doctochou
Aujourd’hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 5 ans, porteur de la trisomie 21. Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d’une anomalie génétique ? Quel est le choc de l’annonce, et comment trouver la force de prendre les premières décisions ? Que se passe-t-il au moment de la naissance ? Et dans les premiers mois de vie ? Grandir avec la trisomie 21, est-ce forcément synonyme de complications médicales ? Et puis, au quotidien, comment s’organise la vie de famille ? Comment la fratrie s’adapte ? À l’école, comment Raphaël est-il accueilli ? Quels aménagements sont nécessaires ? Et surtout… qu’est-ce que cela change, pour une mère, pour une famille, d’élever un enfant différent, mais profondément extraordinaire ? Un témoignage sincère, lumineux, pour mieux comprendre la trisomie 21, et le regard unique qu’elle nous offre sur la vie. 🎧 Disponible sur toutes les plateformes d’écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou) 💬 Commentez, 🔁 partagez, ❤️ soutenez : chaque diffusion peut faire la différence. Liens utiles : https://www.fondationlejeune.org/
#Aidant Reel by @comeairdelimoges (verified account) - "Assume that I can live on my own" Suppose que je peux vivre seule "Assume that I can hit harder" Suppose que je peux frapper plus fort "Assume that
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@comeairdelimoges
“Assume that I can live on my own” Suppose que je peux vivre seule “Assume that I can hit harder” Suppose que je peux frapper plus fort “Assume that I can learn Shakespeare” Suppose que je peux apprendre Shakespeare “Assume that I can work” Suppose que je peux travailler “Assume that I can… so maybe I will” Si tu supposes que je peux… alors peut-être que je le ferai . Aujourd’hui, nous célébrons la Journée mondiale de la trisomie 21 💛 Une journée pour rappeler que la différence n’est pas une limite, mais une richesse. Les personnes porteuses de trisomie 21 ont tant à offrir : de la joie, de la sincérité, une incroyable force de vie… et surtout, des rêves comme tout le monde. En ce jour, nous pensons aussi très fort à leurs familles, qui accompagnent, soutiennent et aiment sans condition. Leur rôle est précieux et mérite toute notre reconnaissance. Continuons à changer les regards, à encourager l’inclusion et à croire en chacun. Parce qu’avec du soutien, de la bienveillance et des opportunités, chacun peut avancer, apprendre, réussir et construire la vie qu’il souhaite. À toutes les personnes concernées, nous vous souhaitons du bonheur, de l’épanouissement et la liberté de réaliser vos envies. Ensemble, faisons en sorte que chacun ait sa place 💛 @comeairdelimoges #Trisomie21 #InclusionPourTous #VivreEnsemble #DifferenceEtRichesse #RespectEtBienveillance
#Aidant Reel by @doctochou (verified account) - Aujourd'hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 5 ans, porteur de la trisomie 21. Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d'un
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DO
@doctochou
Aujourd’hui, je reçois Pauline, maman de Raphaël, 5 ans, porteur de la trisomie 21. Comment réagit-on quand on apprend que son enfant est porteur d’une anomalie génétique ? Quel est le choc de l’annonce, et comment trouver la force de prendre les premières décisions ? Que se passe-t-il au moment de la naissance ? Et dans les premiers mois de vie ? Grandir avec la trisomie 21, est-ce forcément synonyme de complications médicales ? Et puis, au quotidien, comment s’organise la vie de famille ? Comment la fratrie s’adapte ? À l’école, comment Raphaël est-il accueilli ? Quels aménagements sont nécessaires ? Et surtout… qu’est-ce que cela change, pour une mère, pour une famille, d’élever un enfant différent, mais profondément extraordinaire ? Un témoignage sincère, lumineux, pour mieux comprendre la trisomie 21, et le regard unique qu’elle nous offre sur la vie. 🎧 Disponible sur toutes les plateformes d’écoute (spotify, deezer , apple podcast ) et sur YouTube (@doctochou) 💬 Commentez, 🔁 partagez, ❤️ soutenez : chaque diffusion peut faire la différence. Liens utiles : https://www.fondationlejeune.org/
#Aidant Reel by @radiotelevisionsuisse (verified account) - "Cette différence me caractérise." Vivre avec le syndrome de Gilles de la Tourette, c'est ressentir tout intensément. Chaque son, chaque émotion se r
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@radiotelevisionsuisse
"Cette différence me caractérise." Vivre avec le syndrome de Gilles de la Tourette, c'est ressentir tout intensément. Chaque son, chaque émotion se répercute directement sur le corps de Karine. À l'école, elle était la cible des moqueries. Aujourd'hui, elle refuse que sa maladie la définisse. Retrouvez le documentaire "Atypiques" via le lien dans la bio du compte. #reval #docsrts #tourettesyndrome #neuroatypique #documentaire
#Aidant Reel by @trisomie21qc - La trisomie 21 ne définit pas une personne. Allons au-delà des préjugés. Changeons notre regard. 💛 Dans cette vidéo, notre ambassadrice Émilie nous
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@trisomie21qc
La trisomie 21 ne définit pas une personne. Allons au-delà des préjugés. Changeons notre regard. 💛 Dans cette vidéo, notre ambassadrice Émilie nous montre, à travers 5 mini-scenettes, que chacun a sa personnalité, ses forces, ses défis et ses rêves. Ces petits moments de vie nous rappellent que, malgré nos différences, nous partageons tous des émotions, des espoirs et des aspirations. C’est un rappel que la différence n’est pas une barrière, mais une richesse à célébrer. Ensemble, faisons de l’inclusion une réalité et montrons que chaque personne compte. Production et réalisation : Zéro huit | @zerohuit.ca Grâce à la participation financière de l’Office des personnes handicapées du Québec. Pour soutenir le Regroupement pour la Trisomie 21 : trisomie.qc.ca #JMT21 #Changeonsnotreregard #RT21
#Aidant Reel by @instantfilm.cotenord - Jessica est restée sept ans sans savoir de quoi sa fille était atteinte. ⟦ Pour voir l'épisode complet : page YouTube maCommunauté → Vie de parent - H
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@instantfilm.cotenord
Jessica est restée sept ans sans savoir de quoi sa fille était atteinte. ⟦ Pour voir l’épisode complet : page YouTube maCommunauté → Vie de parent - Handicap invisible ⟧ Des problèmes de croissance, un développement global retardé, puis, à l’école, une déficience intellectuelle légère identifiée. Jessica se doutait bien que sa fille était différente sans pouvoir mettre de mots sur ce qu’elle voyait, sur ce qu’elle ressentait. Un diagnostic tardif, à la fois redouté et attendu, a finalement permis de comprendre la situation. Parce que vivre dans l’ignorance, Jessica ne le souhaite à personne. Produit avec le soutien de @macommunaute_telus
#Aidant Reel by @matthewcoustou - 💛 21 Mars 💛 Aujourd'hui, nous célébrons la Journée mondiale de la trisomie 21. Chaque sourire, chaque regard, chaque pas est une victoire. Chaque h
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@matthewcoustou
💛 21 Mars 💛 Aujourd’hui, nous célébrons la Journée mondiale de la trisomie 21. Chaque sourire, chaque regard, chaque pas est une victoire. Chaque histoire est une preuve que la différence est une richesse ✨ À la Fondation Matthew Coustou, nous croyons en un monde où 👉 chaque enfant a sa place 👉 chaque rêve mérite d’exister 👉 Chaque vie compte. 🎥 Cette vidéo est plus qu’un témoignage… C’est une invitation à voir autrement, à comprendre, à aimer sans condition. 💙 Ensemble, construisons une société plus inclusive. 👉 Lien en bio pour soutenir la cause #Trisomie21 #Inclusion #Handicap #NeRienLacher #FondationMatthewCoustou #Difference #InclusionPourTous #21Mars #Espoir #Impact

✨ Guia de Descoberta #Aidant

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Perguntas Frequentes Sobre #Aidant

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Análise de Desempenho

Análise de 12 reels

🔥 Alta Competição

💡 Posts top têm média de 146.5K visualizações (2.3x acima da média)

Foque em horários de pico (11-13h, 19-21h) e formatos trending

Dicas de Criação de Conteúdo e Estratégia

🔥 #Aidant mostra alto potencial de engajamento - publique estrategicamente nos horários de pico

✍️ Legendas detalhadas com história funcionam bem - comprimento médio 751 caracteres

✨ Muitos criadores verificados estão ativos (58%) - estude o estilo de conteúdo deles

📹 Vídeos verticais de alta qualidade (9:16) funcionam melhor para #Aidant - use boa iluminação e áudio claro

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