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Off-Label – das klingt kompliziert. Ist es auch. Aber ihr müsst das nicht alleine durchkämpfen. 💙 2. Hilfsangebot von mecfs-paperwork.de Kein Medikament ist bisher offiziell für ME oder Long COVID
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Hallo ihr Lieben, ganz fasziniert und beeindruckt, dass so viele Menschen gestern am Infostand Hilfe angeboten und Fragen gestellt haben, bin ich von der ersten LiegendDemo in Jena (der ersten in Thü
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Unser neue Folge ist online: Was mache ich jetzt, nachdem ich die Diagnose G93.3 #myalgischeenzephalomyelitis #mecfs habe??? Hört rein in unsere neue Folge, sie fasst die ersten und wichtigsten Schr
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MEhr als eine Diagnose. ME kommt selten allein. Zu den häufigsten Begleiterkrankungen zählen POTS (ein Syndrom, bei dem das Herz beim Aufstehen stark zu rasen beginnt), Fibromyalgie, Hashimoto-Thyreoi
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MEhr als ihr denkt. ME wird oft unterschätzt – auch von Menschen, die es gut meinen. Die Weltgesundheitsorganisation zählt ME zu den schwerwiegendsten chronischen Multisystemerkrankungen. Rund 25% der
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MEin Kampf ist still. Er findet nicht auf der Straße statt (außer einmal im Jahr zur LiegendDemo). Nicht vor Kameras. Er findet im Bett statt, im abgedunkelten Zimmer, in dem Moment wenn man entscheid
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MEine Diagnose kam zu spät. Viele Betroffene warten im Schnitt 5 bis 10 Jahre auf eine Diagnose – wenn sie überhaupt richtig diagnostiziert werden. In dieser Zeit werden sie falsch behandelt, manchmal
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MEine Grenzen sind echt. Bei ME sind körperliche Grenzen keine Frage des Willens. Wer sie überschreitet – oder überschreiten muss, weil das Umfeld es erwartet – riskiert eine schwere unverhältnismäßig
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MEhr Studien retten Leben. Das ist keine Übertreibung. Ohne Forschung kein Verständnis. Ohne Verständnis keine Behandlung und ohne Behandlung keine Verbesserung. Für Menschen, die seit Jahren oder Jah
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MEine Sinne sind überlastet. Licht, Lärm, Gerüche, Berührungen – bei ME können Sinnesreize, die für andere selbstverständlich sind, körperlich schmerzhaft sein und eine PENE(/PEM) auslösen. Ein helles
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MEin Leiden ist messbar. Forschungsteams weltweit finden zunehmend biologische Marker für ME – in Blutproben, in der Zellfunktion, im Immunsystem. Auch wenn es noch keinen eindeutigen Diagnosemarker g
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MEhr Ärzte die uns zuhören. Viele Menschen mit ME berichten, dass sie jahrelang von Arzt zu Arzt geschickt wurden – ohne Ergebnis, oftmals mit dem Hinweis, Ihnen fehlt nichts, alles psychosomatisch. B
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@tee_mit_molly Hakkında

Molly, Instagram'da bir nano influencer. 4.6K takipçisi ve 210 gönderisi bulunan tee_mit_molly hesabının takipçi/takip oranı 6.0:1. Pictame ile tüm içerikleri anonim olarak görüntüleyin - giriş gerekmez.

tee_mit_molly'in etkileşim oranı %6.46. Bu, 1K-10K takipçili hesaplarda görülen ortalamanın (%5) %29 üzerinde — takipçileriyle gerçek bir bağ kurduğunun göstergesi.

Son 12 gönderinin %17'si video, %83'i fotoğraf. Dikkat çekici bir şekilde, videolar fotoğraflara göre 2.7 kat daha fazla etkileşim alıyor. Ortalama 31 günde bir içerik paylaşılıyor. Açıklamalar genelde detaylı, ortalama 1421 karakter.

%6.46 etkileşim oranı — 1K-10K takipçili hesaplar için ortalamanın %29 üzerinde.
%17 video, %83 fotoğraf. Videolar 2.7 kat daha fazla etkileşim alıyor.
Yaklaşık 31 günde bir paylaşım.
6.0:1 takipçi/takip oranı.

@tee_mit_molly Hakkında SSS

Pictame ile Instagram'a giriş yapmadan @tee_mit_molly'in gönderilerini, reels'lerini ve hikayelerini görüntüleyebilirsiniz. Profil sahibi ziyaret ettiğinizi asla bilmeyecek.

@tee_mit_molly İle İlgili Popüler Aramalar

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1985 | #mecfs seit 2002 chronisch krank & trotzdem glücklich☘️ „Was Du nicht siehst“ 🎤🎧 🎙️Podcast @me_cfs_podcast Opf...

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