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Off-Label – das klingt kompliziert. Ist es auch. Aber ihr müsst das nicht alleine durchkämpfen. 💙 2. Hilfsangebot von mecfs-paperwork.de Kein Medikament ist bisher offiziell für ME oder Long COVID
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Hallo ihr Lieben, ganz fasziniert und beeindruckt, dass so viele Menschen gestern am Infostand Hilfe angeboten und Fragen gestellt haben, bin ich von der ersten LiegendDemo in Jena (der ersten in Thü
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Unser neue Folge ist online: Was mache ich jetzt, nachdem ich die Diagnose G93.3 #myalgischeenzephalomyelitis #mecfs habe??? Hört rein in unsere neue Folge, sie fasst die ersten und wichtigsten Schr
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MEhr als eine Diagnose. ME kommt selten allein. Zu den häufigsten Begleiterkrankungen zählen POTS (ein Syndrom, bei dem das Herz beim Aufstehen stark zu rasen beginnt), Fibromyalgie, Hashimoto-Thyreoi
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MEhr als ihr denkt. ME wird oft unterschätzt – auch von Menschen, die es gut meinen. Die Weltgesundheitsorganisation zählt ME zu den schwerwiegendsten chronischen Multisystemerkrankungen. Rund 25% der
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MEin Kampf ist still. Er findet nicht auf der Straße statt (außer einmal im Jahr zur LiegendDemo). Nicht vor Kameras. Er findet im Bett statt, im abgedunkelten Zimmer, in dem Moment wenn man entscheid
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MEine Diagnose kam zu spät. Viele Betroffene warten im Schnitt 5 bis 10 Jahre auf eine Diagnose – wenn sie überhaupt richtig diagnostiziert werden. In dieser Zeit werden sie falsch behandelt, manchmal
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MEine Grenzen sind echt. Bei ME sind körperliche Grenzen keine Frage des Willens. Wer sie überschreitet – oder überschreiten muss, weil das Umfeld es erwartet – riskiert eine schwere unverhältnismäßig
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MEhr Studien retten Leben. Das ist keine Übertreibung. Ohne Forschung kein Verständnis. Ohne Verständnis keine Behandlung und ohne Behandlung keine Verbesserung. Für Menschen, die seit Jahren oder Jah
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MEine Sinne sind überlastet. Licht, Lärm, Gerüche, Berührungen – bei ME können Sinnesreize, die für andere selbstverständlich sind, körperlich schmerzhaft sein und eine PENE(/PEM) auslösen. Ein helles
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MEin Leiden ist messbar. Forschungsteams weltweit finden zunehmend biologische Marker für ME – in Blutproben, in der Zellfunktion, im Immunsystem. Auch wenn es noch keinen eindeutigen Diagnosemarker g
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MEhr Ärzte die uns zuhören. Viele Menschen mit ME berichten, dass sie jahrelang von Arzt zu Arzt geschickt wurden – ohne Ergebnis, oftmals mit dem Hinweis, Ihnen fehlt nichts, alles psychosomatisch. B
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À propos de @tee_mit_molly

Molly est un nano influenceur Instagram. Avec 4.6K abonnés et 210 publications, le compte de tee_mit_molly affiche un ratio abonnés/abonnements de 6.0:1. Voir tout le contenu anonymement sur Pictame - aucune connexion requise.

Le taux d'engagement de tee_mit_molly est de 6.73%. C'est 35% au-dessus de la moyenne pour les comptes avec 1K-10K abonnés (5%) — signe d'une audience vraiment connectée.

Sur les 12 dernières publications, 17% sont des vidéos et 83% des photos. À noter que les vidéos génèrent 2.5x plus d'engagement que les photos. Le contenu apparaît à peu près tous les 31 jours. Les légendes sont plutôt détaillées, avec environ 1421 caractères en moyenne.

6.73% d'engagement — 35% au-dessus de la moyenne pour les comptes 1K-10K abonnés.
17% vidéos, 83% photos. Les vidéos génèrent 2.5x plus d'engagement.
Publications environ tous les 31 jours.
Ratio abonnés/abonnements de 6.0:1.

Questions Fréquentes Sur @tee_mit_molly

Avec Pictame, vous pouvez parcourir les publications, reels et stories de @tee_mit_molly sans vous connecter à Instagram. Le propriétaire du profil ne saura jamais que vous l'avez visité.

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1985 | #mecfs seit 2002 chronisch krank & trotzdem glücklich☘️ „Was Du nicht siehst“ 🎤🎧 🎙️Podcast @me_cfs_podcast Opf...

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