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最近の投稿で使用されている最もインパクトのあるハッシュタグを探索。これらのタグは、このプロフィールのデジタル影響力とコンテンツ戦略を定義するコア関心事とトレンドトピックを強調しています。

Founded in 2000 by a group of committed patient parents, NephCure is the only kidney organization squarely focused on nephrotic syndrome, FSGS, IgAN, and other rare, protein-spilling kidney diseases.
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Meet Anthony 💚 Anthony is a fun-loving 6-year-old. He is a strong, and incredibly resilient kid who was diagnosed with (MCD) Nephrotic Syndrome at just two years old. Since then, he’s faced countles
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For 8-year-old Harper, a “normal” day looks a little different than most children her age. Her routine is built around infusion treatments and monitoring lab values as she navigates focal segmental gl
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My name is Miranda, and last August, at 24 years old, I was diagnosed with primary FSGS. My diagnosis didn’t come quickly or easily. In early June, I noticed slight swelling in my ankles. By the end o
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Your Story Matters! Sharing your experience helps others feel less alone and builds greater awareness and understanding of rare kidney diseases. We feature patient stories across our social media, new
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Swipe to discover 3 powerful NephCure resources — including our Find a Specialist tool, Clinical Trial Matching tool, and free patient navigation services, designed to help you get the expert care and
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Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS) is a rare kidney disease characterized by dysfunction in the part of the kidney that filters blood (glomeruli). Only some glomeruli are affected, but continue
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Rare kidney disease deserves to be seen, and this Kidney Month, you helped make that happen. 💚 Throughout March, our community has been louder than ever in raising awareness for rare kidney disease.
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Meet Samantha 💚 Samantha is living with a rare kidney disease called FSGS, and she’s not alone. Thousands of patients and families are navigating the uncertainty, challenges, and resilience that com
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Being rare can feel isolating, but no one should navigate a rare kidney disease alone. This Kidney Month, we’re uplifting every patient, caregiver, and family who has felt the weight of a rare diagnos
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At around 20 weeks pregnant in 2020, my doctors noticed high protein in my urine. I was referred to high-risk doctors and on my first visit, I never made it back home. I was immediately admitted for h
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Our community is stronger because of the brilliant researchers who devote their work to rare, protein‑spilling kidney diseases. For nearly two decades, NephCure‑funded research helped uncover answer
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@nephcureについて

NephCure | For Rare Kidney Diseaseは認証済みInstagramのナノインフルエンサーで、Nonprofit organizationカテゴリーに所属しています。6.9K人のフォロワーと1687件の投稿があり、nephcureアカウントのフォロワー対フォロー比率は13.0:1です。 Pictameですべてのコンテンツを匿名で表示 - ログイン不要。

nephcureのエンゲージメント率は0.95%です。1K-10Kフォロワー帯のアカウントの平均は5%前後なので成長の余地がありますが、コミュニティはそれぞれ独自です。

直近12件の投稿のうち、25%が動画、75%が写真です。 注目すべきは、動画が写真より12.4倍多くのエンゲージメントを得ていることです。 ほぼ毎日新しいコンテンツが投稿されており、非常に安定した投稿習慣です。 キャプションは詳細なスタイルで、平均859文字です。

エンゲージメント率0.95% — 1K-10Kフォロワー帯で成長の余地あり。
25%動画、75%写真。動画が12.4倍多くエンゲージメントを獲得。
毎日投稿 — とても安定。
フォロワー比率 13.0:1。

@nephcureについてのよくある質問

Pictameを使用すれば、Instagramにログインせずに@nephcureの投稿、リール、ストーリーを閲覧できます。プロフィール所有者は訪問したことを決して知りません。

@nephcure に関連する人気検索

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@nephcure

NephCure | For Rare Kidney Disease

公開Nonprofit organization
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1.7K
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Fighting for a world where all who are affected by rare, protein-spilling kidney disease are connected to new and better...

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